Manejables, las Condiciones de Vacuna Contra COVID-19: Ebrard

Cuando Esté Lista

Por Arturo Rodríguez

Un millón de dosis que entregaría la farmacéutica Pfizer cuando la tenga lista requerirá condiciones específicas, a 70 grados bajo cero, lo que implica un reto logístico que, sin embargo, fue garantizado por el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubón, responsable de las negociaciones de antídotos en el mercado internacional (Foto: Presidencia / Página 24)

Un millón de dosis que entregaría la farmacéutica Pfizer cuando la tenga lista requerirá condiciones específicas, a 70 grados bajo cero, lo que implica un reto logístico que, sin embargo, fue garantizado por el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubón, responsable de las negociaciones de antídotos en el mercado internacional (Foto: Presidencia / Página 24)

Noviembre 17, Ciudad de México (apro).- Cada martes, la esperanza de una vacuna contra el covid-19 se renue­va en Palacio Nacional y esta vez, además de los avance de los laboratorios y la dispo­nibilidad de compra cuando esté listo el fármaco, quedó acentuada en las condiciones de distribución.

Un millón de dosis que en­tregaría la farmacéutica Pfizer cuando la tenga lista requerirá condiciones específicas, a 70 grados bajo cero, lo que im­plica un reto logístico que, sin embargo, fue garantizado por el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubón, responsable de las negociaciones de antídotos en el mercado internacional.

“De Pfizer, el tema es cómo resolver la red de frío porque necesita una tempe­ratura, ya ellos nos hicieron una propuesta que desde lue­go compartimos con la Se­cretaría de Salud, que facilita logísticamente eso, o si no lo resuelve al 100, casi”, dijo.

“Pfizer va a poner la vacu­na con esas muy bajas tempe­raturas en los puntos de distri­bución que México necesite, que México determine, y de ahí lo pasas a una red de frío que no tiene la misma tempe­ratura. Lo que tienes que ha­cer es regular tu flujo, o sea, no puedes tener stocks en mu­chos lugares entre menos dos, menos ocho grados más allá de una semana o un tiempo corto”, explicó Ebrard.

Por la dimensión del pri­mer lote que ofrecería Pfizer a México es manejable, mientras que en otras vacunas como la que desarrolla la firma Moder­na, las condiciones de la red de frío son menos extremas y con posibilidades de mantenerse durante más tiempo.

El asunto de las vacunas, aun sin fecha precisa de distri­bución, ha sido objeto constan­te de informes en la conferen­cia de prensa presidencial de los martes, día de la semana en la que gran parte del ejercicio comunicacional lopezobrado­rista se centra en aspectos sani­tarios bajo el título “El pulso de la salud” en la que suele parti­cipar Ebrard con datos sobre el desarrollo de vacunas y los acuerdos que para adquirirlas, cuando estén disponibles, vie­ne asumiendo México.

Ayer, en complemento de los informes de Marcelo Ebrard, el presidente Andrés Manuel López Obrador se refirió a la ampliación presu­puestal, destinada a la firma de contratos para adquirir las vacunas. La Secretaría de Ha­cienda tiene instrucciones y los fondos listos para asegurar el acceso a los antídotos ape­nas sean aplicables.

El mensaje presidencial se había centrado en asegurar la vacuna disponible a partir de diciembre. Sin embargo, ahora con una fecha indeter­minada (pues depende de los resultados en las pruebas que todavía se están realizando), el mandatario confió en que podría ser el primer trimestre de 2021 cuando alguno de los antídotos llegue a México.

Por ahora, las fases de prueba continúan, en el caso del antídoto desarrollado por CanSino, en fase 3, es decir la última, que fue aprobada por la Secretaría de Salud y la Co­misión Federal para Prevenir Riesgos Sanitarios (Cofepris) y que en 15 mil dosis se aplica en México al mismo número de personas en unas diez enti­dades federativas.

En tanto, Ebrard se declaró listo para la implementación de la vacuna de la biotecnoló­gica Novavax, actualmente en prueba en Reino Unido y Esta­dos Unidos, iniciará en breve en México, pues la compañía ha solicitado ya autorización a la Secretaría de Salud, para su aplicación experimental también en fase 3.

Publicado en: Página 24

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